home *** CD-ROM | disk | FTP | other *** search
/ Shareware Overload Trio 2 / Shareware Overload Trio Volume 2 (Chestnut CD-ROM).ISO / dir26 / med9408a.zip / M9480182.TXT < prev    next >
Text File  |  1994-08-09  |  3KB  |  49 lines
  1.        Document 0182
  2.  DOCN  M9480182
  3.  TI    Effect of human immunodeficiency virus type-1 envelope glycoprotein
  4.        gp160 on cytokine production from cord-blood T cells.
  5.  DT    9410
  6.  AU    Than S; Oyaizu N; Pahwa RN; Kalyanaraman VS; Pahwa S; Department of
  7.        Pediatrics, North Shore University Hospital-Cornell; University Medical
  8.        College, Manhasset, NY 11030.
  9.  SO    Blood. 1994 Jul 1;84(1):184-8. Unique Identifier : AIDSLINE MED/94289699
  10.  AB    We have recently demonstrated that the human immunodeficiency virus type
  11.        1 (HIV-1) envelope glycoprotein gp160 enhances the in vitro
  12.        differentiation of hematopoietic myeloid progenitor cells derived from
  13.        cord blood by inducing secretion of colony-stimulating factor(s) (CSF)
  14.        in T cells, presumably through the interaction of gp160 with CD4
  15.        molecules. In this study, we investigated the gp 160-induced humoral
  16.        CSFs in cord blood by enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) and by
  17.        polymerase chain reaction on reverse-transcribed mRNA (RT-PCR). We
  18.        demonstrate that gp160 can induce interleukin (IL)-3, IL-6, and
  19.        granulocyte-macrophage CSF (GM-CSF) protein secretion only in purified
  20.        cord-blood T cells (CB-T) and not in detectable amounts in whole cord
  21.        blood cells (WCB); cytokine mRNA induction occurred in purified CB-T and
  22.        WCB, but was significantly greater in the former. Treatment of gp160
  23.        with soluble CD4 (sCD4) abolished the secretion of all three cytokines
  24.        in CB-T cells, which suggests that interaction of gp160 with CD4
  25.        molecules is required for the secretion of these cytokines from CB-T
  26.        cells. However, in WCB cells, sCD4 treatment of gp160 resulted in
  27.        inhibition of only IL-3 and GM-CSF mRNA, whereas IL-6 secretion was
  28.        enhanced. Purified cord-blood monocytes secreted only IL-6 in response
  29.        to gp160, and the gp160-induced IL-6 secretion by monocytes was also
  30.        further increased by gp160 + sCD4 complex. Furthermore, monocyte culture
  31.        supernatants suppressed gp160-induced IL-3 secretion from CB-T cells.
  32.        These findings indicate that (1) CB-T cells are a potent source of
  33.        gp160-induced hematopoietic cytokines, and (2) that different mechanisms
  34.        are involved in the induction of IL-6 by gp160 in the T- and non-T-cell
  35.        fractions of cord blood. The ability of HIV gp160 to induce
  36.        hematopoietic CSFs in cord blood may be important in HIV pathogenesis.
  37.  DE    Antigens, CD4/PHYSIOLOGY  Antigens, CD45/ANALYSIS  Base Sequence
  38.        Cytokines/*BIOSYNTHESIS  Fetal Blood/*METABOLISM  Gene Products,
  39.        env/*PHARMACOLOGY  Granulocyte-Macrophage Colony-Stimulating
  40.        Factor/BIOSYNTHESIS/  GENETICS  Human  *HIV-1  Infant, Newborn
  41.        Interleukin-3/BIOSYNTHESIS/GENETICS  Interleukin-6/BIOSYNTHESIS/GENETICS
  42.        Molecular Sequence Data  Protein Precursors/*PHARMACOLOGY  RNA,
  43.        Messenger/ANALYSIS  Support, U.S. Gov't, P.H.S.
  44.        T-Lymphocytes/*METABOLISM  JOURNAL ARTICLE
  45.  
  46.        SOURCE: National Library of Medicine.  NOTICE: This material may be
  47.        protected by Copyright Law (Title 17, U.S.Code).
  48.  
  49.